Lékárny stahují několik přípravků od Zentivy: Jde o čtyři léky na předpis i volný prodej
Část pacientů může při návštěvě lékárny narazit na nedostupnost několika přípravků společnosti Zentiva. U vybraných šarží byl dočasně zastaven výdej i distribuce kvůli prověření možné závady v jakosti.
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil 27. července 2026 nové opatření, které se týká přípravků Atominex, Fingolimod Zentiva, Deferasirox Zentiva a Helicid Neo. Nejde přitom o plošné stažení všech těchto léků z trhu. Pozastavení se vztahuje pouze na konkrétní šarže a znamená, že je lékárny nyní nesmějí pacientům vydávat a distributoři je nesmějí dále dodávat. Důvodem je prověřování možné závady v jakosti.
Největší část opatření se týká přípravku Atominex
U Atominexu se kontrola dotkla několika sil a různých velikostí balení. Jde o tobolky s obsahem 10 mg, 18 mg, 25 mg a 40 mg v baleních po sedmi i 28 kusech. Opatření zahrnuje také vybrané šarže variant 60 mg, 80 mg a 100 mg v balení po 28 tobolkách. Seznam je poměrně rozsáhlý a jednotlivá balení se od sebe liší číslem šarže i dobou použitelnosti. Rozhodující tedy není pouze název Atominex, ale konkrétní označení na obalu. Atomoxetin obsažený v těchto přípravcích se používá při léčbě ADHD u dětí, dospívajících i dospělých v rámci komplexního léčebného programu.
Omezení zasáhlo také další tři přípravky
Pozastavení se vztahuje rovněž na Fingolimod Zentiva 0,5 mg v balení po 28 tobolkách, konkrétně na šarže 5L00425H, 5L00142A a 4L01373E. Fingolimod se používá při léčbě relabující remitující roztroušené sklerózy. U přípravku Deferasirox Zentiva 360 mg v balení po 30 tabletách jsou uvedeny šarže 6L00082A, 5L01084A, 5L00435A a 4L01254A. Helicid Neo 20 mg v balení po sedmi tobolkách má pozastavený výdej u šarží 5L00956RA a 5L00800C. Helicid Neo obsahuje omeprazol a u dospělých se používá například při příznacích refluxu, mezi které patří pálení žáhy nebo návrat kyselého obsahu žaludku.
V Česku se objevil padělaný lék: Úřad upozornil na šarži, kterou je nutné okamžitě vrátit do lékarny
Padělané léky nejsou problém, který by se týkal jen vzdálených trhů. Jakmile se objeví podezřelá šarže, musí o ní vědět i české úřady, distributoři a zdravotnická zařízení. Státní ústav pro kontrolu léčiv nyní upozornil na padělek léčivého přípravku Criscy, který byl zachycen v zahraničí. V České republice tento přípravek není registrovaný.
Pozastavení není totéž jako stažení léku od pacientů
Pro lidi, kteří některý z uvedených přípravků už mají doma, je podstatný rozdíl mezi pozastavením výdeje a stažením přípravku od pacientů. V tomto případě nebylo oznámeno stahování dotčených šarží z domácností ani zákaz jejich léčebného používání. Při samotném pozastavení distribuce a výdeje mohou pacienti podle pravidel pro řešení závad v jakosti přípravek, který již mají doma, nadále používat. Vrácení do lékárny je nutné až tehdy, když je vyhlášeno stažení z úrovně pacientů.
Kdo některý z těchto léků pravidelně užívá a při dalším vyzvednutí zjistí, že není dostupný, měl by další postup řešit s lékárníkem nebo ošetřujícím lékařem. U dlouhodobé léčby není vhodné svévolně měnit dávkování nebo terapii přerušovat jen kvůli informaci o pozastavení výdeje. Opatření zatím platí kvůli prověření možné závady v jakosti, nikoli kvůli potvrzení problému u všech uvedených balení.
kupi.cz, sukl.gov.cz